Jannifer Kiss-Engele iz Kanade napisala je otvoreno pismo roditeljima koji su organizirali rođendan za svog sina i pozvali sve njegove školske prijatelje, osim njezinoga sina koji ima Downov sindrom.
Nakon što je dobila za nju šokantnu vijesti, Jannifer nije željela dopustiti da netko isključuje njezinoga sina samo zbog toga što pati od Downovog sindroma te je otvorenim pismom na Facebooku održala pravu lekciju bezobzirnim roditeljima.
“Znam da razlog za njegov nedolazak nije zbog toga što je bezobrazan, jer bolje dijete ne postoji. Znam i da nije to što nije zabavan, jer ima nevjerojatan smisao za humor i zarazan smijeh. Znam i da nije to što se ne slaže s vašim sinom, jer ga često spominje u našim razgovorima. Jedini razlog zbog kojeg ga niste zvali je taj što ima Downov sindrom”, započela je svoje pismo Jannifer.
“Žao mi je što niste informirani i možda uplašeni kako bi se mogao ponašati, ali da ste se malo više raspitali o ovoj bolesti, možda biste bolje pristupili cijeloj situaciji. Ja nisam ljuta na vas, štoviše, koristim ovu priliku da vas bolje upoznam s mojim sinom.
Kada imate Downov sindrom, to ne znači da ne želite imati prijatelje, to ne znači da nemate osjećaje, to ne znači da ne želite imati snove kao i druga djeca. Ljudi s Downovim sindromom žele osjetiti ljubav, žele pomoći, žele imati ispunjene živote i žele ići na rođendanske zabave”.
“I ja sam bila kao vi. Nisam znala kako će se moja djeca ponašati prema bratu s Downovim sindromom, ali oni su postali još prisniji. On je naučio moju djecu kako da postanu osjećajniji prema drugima. Ne znam učite li vi vašu djecu kako je u redu da nekoga izdvajaju samo jer je drugačiji. Ali ja želim isto za vaše dijete, što želim i za svoje.
Kao roditelji želimo da se naše dijete svidi svima, da ima prijatelje i da ne ostaje samo. Jedini način da to postignemo je da im sami postavimo primjer kako bi i kada odrastu bili svjesni da svaki potez nosi sa sobom određene posljedice. Ja sam sigurna da uz malo naše pomoći, moj i vaš sin mogu razviti pravo prijateljstvo koje će ih pratiti kroz život.
“Tek kada se ovo dogodilo, shvatila sam da moj sin nije bio pozvan na brojne rođendane prošle godine. Možda je bila i moja greška tu što nisam otišla u školu i objasnila njegovom razredu bolest s kojom se on bori. To nisam uradila jer on nikada nije bio bolestan za mene, već samo dijete koje želi prijatelje. Sada shvaćam da sam ga razočarala, da nisam uradila dovoljno na polju obrazovanja drugih obitelji i da bi sada situacija bila drugačija. Možda sada ne bi bili u ovoj situaciji, ali ovo mi je lekcija da moram poraditi na osvješćavanju javnosti oko djece sa Downonovim sindromom.
I znam da sada zvučim opasno, ali uvijek sam tu na raspolaganju za sve potrebne informacije. Na kraju dana nitko nije bezgrešan i svi zaslužujemo drugu priliku”, stoji u pismu Jannifer Kiss-Engele.
NAPOMENA: Down Syndrome International (DSI) je službeno odredio 21. ožujak kao Svjetski dan osoba s Down sindromom (WDSD). Navedeni datum je izabran kako bi označio jedinstvenost Downova sindroma u potrostručenju (trisomiji) 21. kromosoma.
Svjetskim danom syndroma Down (WDSD) prvi put je obilježen u Singapuru 2006. godine, a mnoge organizacije širom svijeta pridružit će se ovoj proslavi kroz razne događaje i aktivnosti, tako da se današnji datum obilježava u cijelome svijetu.
M.M. Foto: Facebook
